健康发展的几类药物的残留问题,主要开展以下几方面研究工作: 开展兽药残留定量、确证和仲裁等标准方法的研究、复核和比对实验,制订和修订国家及农业行业标准;研制开发兽药残留快速检测技术及其试剂盒,制备残留标识物(化合物的原形或代谢物)的
北京市
所有相关的标准。, 设施及设备:实验室面积约3000平方米。大型仪器设备有气相色谱/质谱联用仪(GC/MS)、液相色谱/质谱联用仪(LC/MS)、高压液相色谱仪(HPLC)、气相色谱仪(GC)、氨基酸分析仪(AA)、紫外分光光度仪(UV)、荧光分光光度仪(Flu)、原子吸收分光光度仪(AAS)等,设备总值3000余万元(人民币)。
兽药 饲料
混合现实与新型显示技术的高附加值、工程化及标准化的关键与共性技术进行设计、开发与应用推广。开展了新型三维显示技术、虚实融合显示技术、新型显示中的人机交互技术和显示效果的评估技术的研究,在学术论文、发明专利、科技获奖等方面都取得了新的突破,达到
中心拥有先进的仪器设备,其中液相色谱-质谱-质谱联用仪7台,高效液相色谱仪8台。 建立了药物吸收模型、药物动力学实验室数据管理系统(LIMS)等。 现有工作人员40多名,高级研究人员均具有博士学位。 承担有973
上海市药物吸收 药物代谢
复杂体系分析的液相色谱技术平台的构建及应用, 包括多维液相、超高效液相及与多种质谱的联用 提高毛细管电泳选择性和灵敏度的方法研究 二.代谢组学方法及其应用研究 代谢组学是通过考察生物体系受刺激或扰动后(如将某个特定的基因
辽宁省分离方法 代谢组学
、黄酮、挥发油等成分的分离、结构鉴定及分析测定。 2. 药品质量检测: 临床应用和正在研制的化学合成药及其制剂,中药及其制剂的质量标准复检和制定。 3. 药物代谢转化及代谢产物分析: 正在研制的新药(化学合成药和天然产物中提取的单体
北京市药物代谢 中药
临床研究为导向,基于各临床研究中心的临床能力、科研水平、研究能力等硬指标的客观化、精细化综合打分排序方案。每个领域的前六名以视频答辩的方式参加综合评审,最后在六个疾病领域筛选出首批13个国家临床医学研究中心。我院获批的国家代谢性疾病临床医学
湖南省
质量方针,按照ISO指南34:2000《标准样品生产者能力的通用要求》和ISO/IEC17025:2005《检测和校准实验室能力的通用要求》开展各类环境标准样品研究、生产与应用服务,按照ILAC-G13:2000《能力验证计划提供者能力的要求》为
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优质服务予以有力的保证。我们已建立及运行一个符合 ISO/IEC 17025 国际标準的质量体系。质量保证部的工作目标,就是要确保本中心各实验室及各成员机构的质量体系运作能逹至国际认可的水平。 香港新界大埔大埔工业村大宏街10号
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色谱专业检测研究室是thermo的合作色谱实验室。本实验室是国内规模最大设备最齐全的独立的离子色谱专业实验室,拥有各种dionex离子色谱6台,dionex液相色谱3台,waters2795液相一台,agilent 1100和1260各一台
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